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  • PKH26 紅色熒光細胞鏈接試劑盒
  • 型號:FS1312
  • 報價:998
  • 地區:上海市
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  • PKH26 紅色熒光細胞鏈接試劑盒 PKH26是一種磚利的膜標記探針,結構上帶有-長脂肪族尾巴,能穩定插入細胞膜脂質區域。PKH26熒光處于黃橙色光譜區間(見圖1) , *大激發波長為551nm,*大發射波長是567nm ,與羅丹明或PE檢測系統兼容。
  • 025-58690567
產品詳細介紹

PKH26 Red Fluorescent Cell Linker Mini Kit

PKH26紅色熒光細胞鏈接試劑盒

PKH26 紅色熒光細胞鏈接試劑盒PKH26 紅色熒光細胞鏈接試劑盒

產品簡介
    PKH26是一種磚利的膜標記探針,結構上帶有-長脂肪族尾巴,能穩定插入細胞膜脂質區域。PKH26熒光處于黃橙色光譜區間(見圖1) , *大激發波長為551nm,*大發射波長是567nm ,與羅丹明或PE檢測系統兼容。也可能用標準熒光素( Fluorescein)激發濾片,但熒光強度可能會有些降低。PKH26具 *長的體內半衰期,超過100天。

本產品PKH26熒光細胞連接試劑盒采用擁有磚利的膜標記技術,磚利膜標記技術,穩定的與細胞膜脂質區結合并發出紅色熒光,染色方式依賴于細胞與膜的類型,主要用于細胞體外標記、體外細胞增殖研究及體內外細胞示示蹤研究。

 產品組成

產品名稱

                                             編號

PKH26 Red Fluorescent Cell Linker Mini Kit for General Cell Membrane LabelingPKH26紅色熒光細胞鏈接試劑盒

組分

FS1312-100uL

FS1312-200uL

FS1312-1mL

試劑A:PKH26染料*1×10-3M(溶于乙醇)

1x100uL

2x100uL

10*100uL

試劑B:稀釋液C

10Ml

30Ml

120ML

自備材料

1、充分分散的單個細胞懸液

2、含血清的組織培養基(完全培養基)

3、無Ca2+,Mg2+和血清的培養基或者緩沖鹽(如Dulbecco’s PBS或Hank’s BSS)

4、血清,白蛋白或其它組織兼容性蛋白

5、離心管(4-15mL)

6、溫控離心機(1,000×g)

7、熒光分析設備(熒光讀板機,熒光或共聚焦顯微鏡,流式細胞儀)

8、層流罩

9、血球計數板或細胞計數器

10、載玻片和蓋玻片

操作方法(下列過程*終體積為2mL,含2uM PKH26,以及1×107cells/mL細胞濃度)

(以下過程均在室溫下進行(20-25℃)
1. 將2×107個細胞于離心管中,用不含血清培養基洗一遍。

【注意】血清蛋白和脂質會與染料結合,降低與細胞膜結合的染料濃度。*好在用稀釋液C重懸細胞染色前(第四步)用無血清培養基或緩沖液洗細胞一次(**步)。

2. 400×g離心5分鐘?!咀⒁狻縋KH26染料不能直接加到離心沉淀中,這樣會造成細胞染色不均一和細胞活力降低。

3. 離心后,小心吸棄上層清液,剩余上層細 胞液體積不超過25μL。

【注意】為得到可重復的實驗結果,在用稀釋液C重懸時,減少殘留培養基或緩沖液體積非常重要。

4.加入1mL稀釋液C用移液管輕輕吹打混勻,制備  2×細胞懸液。不要用振蕩器震蕩,不要讓 細胞在稀釋液C中保存太長時間。

【注意】生理鹽(physiologic salts)的存在會使得染料結團并大幅降低染色效率。因此,需確保染色時細胞懸浮于稀釋液C中,不含培養基或緩沖鹽。

5.臨染色之前,將4μL PKH26乙醇溶液加 入1mL稀釋液C中,充分混勻,配制的  2×染色液(4×10-6M)。

【注意①】:為減少乙醇對細胞活率的影響,步驟5加入的染料使得步驟6中乙醇*終濃度不能超過1-2%。

【注意②】:如果所需染料*終濃度<2×10-6M,需用100%乙醇將PKH26稀釋于另一單獨的容器中,以確保實驗結果的可重復性。

6. 快速將1mL 2×細胞懸液(步驟4)加入  1mL 2×染色液(步驟5)中,立即用移液 管混勻。*終細胞濃度為1×107/mL,PKH26濃度為2×10-6M。

【注意】:由于染色瞬間完成,快速將細胞與染料混勻對得到明亮、均勻和可重復的標記結果非常重要。下列措施有助于得到較優的結果:

a.不要將PKH26染料直接加入含2×細胞的稀釋液C中。

b.將2×細胞懸液(步驟4)與2×染色液(步驟5)等體積混合。

c.調整2×細胞和2×染料的濃度避免染色 體積太?。ǎ?00μL)或太大(>5mL)。

d.用電動移液器快速將細胞和染料混勻。 血清移液管混勻速度太慢而使得染色不 均勻。Racking和旋渦震蕩混勻同樣混勻 較慢,染色均一性較差。

e.分配體積盡量準確,以保證樣品與樣品 之間,實驗與實驗之間的可重復性。

7.混勻后的染色的細胞孵育1-5 min。由于 染色速度較快,延長孵育時間對實驗沒有幫助。

【注意】:讓細胞在染色液中停留盡量短的時間,同時保證得到理想的染色強度。因為稀釋液C缺少生理性鹽,過長時間的暴露在稀釋液C中會造成某些細胞活力降低。如果不能確定其影響程度,可增加僅作稀釋的對照組和只用乙醇而不用染料染色的對照組。

8. 加入等體積的血清(2mL)或其它合適的蛋白溶液(如1% BSA)終止反應,孵育1min以結合多余的染料。

【注意①】:血清(或等效的蛋白濃度)為*優的終止液。如果用完全培養基替代,添加體積為10mL。

【注意②】:不要通過加稀釋液C或離心來終止反應。

【注意③】:不要用無血清培養基或緩沖鹽,他們會使染料產生聚集。染料聚集使清洗過程中無法洗凈,使得分析過程中仍存在未標記的細胞。

9.將細胞在20-25℃條件下400×g離心10min,小心吸棄上清。用10mL完全培養基重懸,將重懸液轉移至另一新的無菌離 心管中,20-25℃條件下400×g離心5 min。用10mL完全培養基再清洗兩遍以除去沒 結合的染料。

【注意①】:將重懸液轉移至新離心管中,減少了離心管壁殘留的染料對洗滌效率的影響;

【注意②】:不要用稀釋液C清洗。

10. *后一步清洗后,用10mL完全培養基重懸細胞評估細胞回收率,細胞活率和熒 光強度(圖2。離心重懸細胞至所需活細 胞濃度。

【注意①】:染色后的細胞可以用中性甲醛固定,避光條件下,熒光強度至少3周內保持穩定。

【注意②】:染色熒光強度一般為背景的100-1000倍。雖然染色的CV值與細胞種類有關,但熒光分布應該盡量均勻對稱。

11、MC-38 TIL細胞用上述PKH26濃度染色,*終細胞濃度為1×107/ml?;盍Γā┯蒄ITC染色測定,平均熒光強度(●)用流式細胞儀檢測。用20μM PKH26標記后,抗腫瘤TIL特異性和效能沒有改變。

 運輸和保存方法

冰袋運輸。2-8℃保存,有效期1年。PKH26乙醇溶液冷藏保存。保證染料乙醇溶液瓶蓋蓋緊減少蒸發以防止染料濃度升高。

 注意事項

1、親脂性染料結合到細胞膜上完成標記。染色強度是染料濃度和細胞濃度的函數,與滲透性無關。因此,保證染料添加量不過量非常關鍵。過標記的細胞將會導致細胞膜完整性缺失或降低細胞活性。

2、本品可用于體內體外細胞的標記,包括干細胞、**細胞、單核細胞、內皮細胞、神經細胞或者任何其他細胞。體內細胞的標記過程需一定的改進,如血小板的染色,或者選擇性標記吞噬細胞。

3、本品染色過程中細胞濃度和染料濃度代表操作的起始濃度。該濃度被證明適用于多種細胞。使用者需通過評估染色后細胞活率(如,PI染色)、熒光強度、染色均勻度及是否對所研究細胞功能有影響等,根據實驗目的,確定*優的染料濃度和細胞濃度。

4、雖然貼壁細胞也可以染色,但單個懸浮細胞染色均一性更佳。因此用蛋白酶(trypsin/EDTA)將貼壁細胞消化成單個懸浮細胞后再染色效果更佳。

5、PKH26染色過程中,不能存在疊氮化物或代謝毒性物。

6、熒光染料均存在淬滅問題,請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

7、該染料避光保存,使用前觀察是否有結晶。如出現結晶,室溫防止30min,然后超聲或震蕩直至溶解。

8、稀釋液C可室溫或冷藏保存。如果冷藏保存,使用前復溫至室溫。稀釋液C為無菌溶液,不含任何防腐劑和***,其需保持無菌。不要將染料儲存于稀釋液C中。溶于稀釋液C的工作液需現配現用,且配好后需立即使用。

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